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UE: comitê recomenda aprovação de vacina atualizada da Pfizer contra subvariante da covid-19

O comitê de produtos medicinais para uso humano da Agência de Medicamentos da Europa (EMA, na sigla em inglês) recomendou nesta quarta-feira, 30, a autorização de vacina contra o coronavírus adaptada para combater a subvariante ômicron XBB.1.5. O imunizan

Maria Lígia Barros (via Agência Estado)

Atualização: 30 de agosto, 2023, às 18:13 ·

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Escrito por Maria Lígia Barros (via Agência Estado)

Publicado em 30.08.2023, 18:09:00 Editado em 30.08.2023, 18:13:25

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O comitê de produtos medicinais para uso humano da Agência de Medicamentos da Europa (EMA, na sigla em inglês) recomendou nesta quarta-feira, 30, a autorização de vacina contra o coronavírus adaptada para combater a subvariante ômicron XBB.1.5. O imunizante é chamado de Comirnaty Omicron XBB.1.5, e ainda precisa do aval da Comissão Europeia para ser liberado nos países-membros da União Europeia.

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As farmacêuticas Pfizer e a BioNTech falaram que estarão prontas para comercializar sua vacina atualizada na região tão logo receber a aprovação. O produto já está sendo fabricado, tendo em vista o aumento esperado na demanda com a aproximação das estações mais frias no Hemisfério Norte.

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