Cotidiano

Anvisa analisa uso emergencial de medicação da Pfizer

Estudos demonstraram que, quando administrado no começo da infecção, o Paxlovid tem a capacidade de reduzir casos de hospitalizações e mortes

Da Redação ·
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fonte: Getty Images

Na manhã desta quarta-feira (16), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu um pedido da farmacêutica Pfizer para uso emergencial do medicamento contra Covid-19 Paxlovid (nirmatrelvir +ritonavir).

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A empresa informou que estudos demonstraram que, quando administrado no começo da infecção, o Paxlovid, que é do tipo antiviral e de uso oral, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalizações e mortes. A Anvisa irá analisar as informações a respeito do medicamento. 

“O prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a covid-19 é de até 30 dias. A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela agência no processo”, explicou a Anvisa, em nota à imprensa.

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As primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a agência pode solicitá-las ao laboratório. No último dia 19 de janeiro, a Anvisa e o laboratório já haviam realizado reunião de pré-submissão do produto, etapa anterior ao envio formal do pedido pela empresa.

Fonte: Agência Brasil.

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