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Agência dos EUA aprova medicamento para Alzheimer da Biogen e da Eisai

A agência federal americana Food and Drugs Administration (FDA) deu aprovação completa para o Leqembi, tratamento para Alzhmeider da Biogen e da Eisai, nesta quinta-feira. Essa era uma etapa necessária para garantir que o medicamento consiga ser reembolsa

Dow Jones Newswires (via Agência Estado)

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Escrito por Dow Jones Newswires (via Agência Estado)
Publicado em 06.07.2023, 20:58:00 Editado em 06.07.2023, 21:01:56
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A agência federal americana Food and Drugs Administration (FDA) deu aprovação completa para o Leqembi, tratamento para Alzhmeider da Biogen e da Eisai, nesta quinta-feira. Essa era uma etapa necessária para garantir que o medicamento consiga ser reembolsado pelo sistema de seguros de saúde do governo dos Estados Unidos, o Medicare.

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Leqembi, também conhecido como lecanemab, é um anticorpo monoclonal projetado para reduzir o acúmulo de placas de proteína beta-amilóide no cérebro, um marcador da doença de Alzheimer. Em um estudo em estágio avançado, o tratamento diminuiu o declínio na cognição e na função em 27% em comparação com um placebo durante 18 meses.

"Hoje marca um avanço no tratamento da doença de Alzheimer e estamos orgulhosos de estar na vanguarda de uma nova era de avanços para uma doença que antes era considerada intratável", disse o presidente-executivo da Biogen, Chris Viehbacher, em comunicado por e-mail. Fonte:

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