MAIS LIDAS
VER TODOS

AME

Família de bebê com doença rara faz campanha em Apucarana

A família de Raví Leite de Oliveira, de apenas 4 meses, diagnosticado com a Atrofia Muscular Espinha (Ame), tipo 1, pede ajuda para comprar o remédio mais caro do mundo, no valor de R$ 12 milhões. O bebê está internado desde que nasceu no Hospital da Prov

Da Redação

·
Escrito por Da Redação
Publicado em 13.10.2020, 10:30:33 Editado em 13.10.2020, 11:38:02
Imagen google News
Siga o TNOnline no Google News
Associe sua marca ao jornalismo sério e de credibilidade, anuncie no TNOnline.
Continua após publicidade

A família de Raví Leite de Oliveira, de apenas 4 meses, diagnosticado com a Atrofia Muscular Espinha (Ame), tipo 1, pede ajuda para comprar o remédio mais caro do mundo, no valor de R$ 12 milhões. O bebê está internado desde que nasceu no Hospital da Providência, em Apucarana, por não ter o respirador.

continua após publicidade

A doença genética é rara e progressiva, que afeta a capacidade de caminhar, comer e respirar. O remédio que Raví precisa, de acordo com a família, se chama Zolgensma e custa R$ 12 milhões.

Para ajudar:

continua após publicidade

						
							Família de bebê com doença rara faz campanha em Apucarana
Foto por Reprodução



GoogleNews

Siga o TNOnline no Google News

Gostou desta matéria? Compartilhe!

Icone FaceBook
Icone Whattsapp
Icone Linkedin
Icone Twitter

Mais matérias de Apucarana

    Deixe seu comentário sobre: "Família de bebê com doença rara faz campanha em Apucarana"

    O portal TNOnline.com.br não se responsabiliza pelos comentários, opiniões, depoimentos, mensagens ou qualquer outro tipo de conteúdo. Seu comentário passará por um filtro de moderação. O portal TNOnline.com.br não se obriga a publicar caso não esteja de acordo com a política de privacidade do site. Leia aqui o termo de uso e responsabilidade.
    Compartilhe! x

    Inscreva-se na nossa newsletter

    Notícia em primeira mão no início do dia, inscreva-se agora!